Bệnh Thalassemia

Ngày Đăng : 09/10/2018 - 11:18 AM

   

Thai và bệnh Thalassemia ( bệnh tan máu bẩm sinh )

 

1.Thalassemia là bệnh di truyền , có nghĩa là ít nhất một trong bố hay mẹ phải là người lành mang mầm bệnh . Người bình thường có 2 gen bình thường, người bệnh có 2 gen bệnh. Người mang mầm bệnh có 1 gen khỏe mạnh và 1 gen bệnh , bệnh di truyền trên gen lặn cuả nhiễm sắc thể thường .

2. Tần suất xuất hiện :

+ Khá cao

+ Khoảng 7% dân số mang gen bệnh .

+1.1% cặp vợ chồng sinh con có nguy cơ bệnh Thalassemia .

3.Làm sao biết nguy cơ mẹ bị Thalassemia :

+Mẹ hay mệt mỏi, chóng mặt, thiếu máu, da xanh.

+ Nếu bệnh nặng thường mẹ có tạng người thấp bé, trán dô, mũi tẹt, suy tim, suy gan.

4.Mức độ ảnh hưởng lên thai :

+Mức độ rất nặng : Phù thai , chết thai khi còn nằm trong bụng mẹ.

+Mức độ nặng : Có thể biểu hiện trẻ bị thiếu máu nặng sớm khi chưa đến 2 tuổi.

+Mức độ trung bình : Biểu hiện thiếu máu khi trẻ trên 6 tuổi .

+Mức độ nhẹ :Chỉ phát hiện khi có các bệnh lý khác kèm theo như nhiễm trùng, phẩu thuật, khi xét nghiệm máu .

+ Thể ẩn : Không thiếu máu, chỉ phát hiện khi thử máu.

5. Hậu quả bệnh Thalassemia :

+ Ở thể nặng và trung bình , người bệnh cần truyền máu và dùng thuốc thải sắt suốt đời .

+Gánh nặng chi phí điều trị rất lớn cho gia đình.

+ Bệnh ảnh hưởng đến khả năng sinh học, làm giảm trí thông minh của trẻ, cũng như giảm tuổi thọ của người mắc bệnh.

+ Bệnh dễ được ngăn chặn nếu các bạn tuân thủ khám xét nghiệm theo đúng lịch khám thai .

+Bà bầu nên đi khám ở các phòng khám chuyên khoa sản để tránh bỏ sót bệnh.

6. Các bạn làm gì để ngừa bệnh Thalassemia cho con mình :

+ Nên đi khám thai sớm để được xét nghiệm máu sớm trước tuần thứ 10 của thai kỳ.

+Để phát hiện bệnh các bạn cần phải phân tích huyết đồ của vợ .

    ++ Khi thấy chỉ số MCV, MCH trên huyết đồ vợ thấp thì BS chuyên khoa sẽ cho phân tích huyết đồ chồng .

    ++ Nếu MCV, MCH của chồng bình thường thì bạn không phải lo lắng gì về bênh Thalassemia nữa.

    ++ Nếu MCV,MCH của chồng bất thường , bạn cần đi khám tiền sản, làm xét nghiệm sắt huyết thanh, điện di Hemoglobin (Hb) vợ chồng, và đột biến gen Thalassemia vợ chồng.

+Nếu có nguy cơ mắc bệnh thể nặng có thể được chọc ối ở tuần thứ 15 của thai kỳ, hoặc sinh thiết gai nhau ở tuần 11-14 của thai kỳ ,mẫu máu cuống rốn ở tuần 18-21 thai kỳ, nếu thể nặng phải chấm dứt thai kỳ .

+ Các bạn bị Thalassemia có thai nên dùng acid folic 5mg/ ngày , suốt thai kỳ để hạn chế dị tật ống thần kinh cho bé .

Các bạn cần tư vấn thêm thì gửi câu hỏi lên Fanpage ( sản phụ khoa Từ Dũ- bs điệp) Web ( sanphukhoatudu-bsdiep.com)(sanphukhoasaigon.net)(bsdieptudu.com)

 

 

 

Gọi điện SMS Chỉ đường